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Validierungsingenieur - Medizintechnik / Qualitätssicherung (m/w/d)

Jobbeschreibung

Über das Unternehmen
Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.

Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten.

Wenn auch Sie mit ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.

Was bieten wir Ihnen?

  • Ein zukunftsorientierter und sicherer Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen Medizintechnikunternehmen
  • Leistungsorientierte Vergütung
  • 100 % übernommene Hansefit-Mitgliedschaft mit Zugang zu zahlreichen Fitness-, Sport- und Wellnessangeboten
  • JobRad, Mitarbeiterlounge mit vielfältigen Verpflegungsmöglichkeiten und 30 Tage Urlaub
  • Weiterbildungsangebote für deine fachliche, berufliche und persönliche Weiterentwicklung

Was erwartet Sie?

  • Sie planen, organisieren und begleiten Prozess- und Testmethodenvalidierungen sowie Qualifizierungen von Equipment und Tools
  • Sie erstellen Validierungs- und Qualifizierungspläne, Protokolle und Reports und stellen eine vollständige und nachvollziehbare Dokumentation sicher
  • Sie organisieren und führen erforderliche Tests durch, analysieren die Ergebnisse statistisch und bewerten diese hinsichtlich der definierten Anforderungen
  • Sie recherchieren relevante Normen, Richtlinien und gesetzliche Vorgaben und berücksichtigen diese bei der Planung und Durchführung Ihrer Tätigkeiten
  • Sie unterstützen Entwicklungsprojekte, beispielsweise durch die Mitwirkung bei pFMEAs sowie bei Bedarf durch Softwarevalidierungen und Designverifizierungen
  • Sie stellen die Einhaltung der Vorgaben des Qualitätsmanagementsystems in Ihrem Verantwortungsbereich sicher und melden Abweichungen sowie Verbesserungspotenziale aktiv

Was sollten Sie mitbringen?

  • Abgeschlossenes technisches Studium oder eine technische Berufsausbildung mit langjähriger Erfahrung in der technischen Entwicklung
  • Idealerweise drei bis vier Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Validierung und Verifikation, vorzugsweise in der Medizintechnik
  • Kenntnisse der relevanten Qualitätsanforderungen und regulatorischen Vorgaben im medizintechnischen Umfeld
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Kenntnisse in MS Office sowie die Fähigkeit, einfache Anwendungen eines ERP-Systems sicher zu nutzen
  • Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein bei der Durchführung von Tests und der Erstellung technischer Dokumentationen

Unser Jobangebot Validierungsingenieur - Medizintechnik / Qualitätssicherung (m/w/d)klingt vielversprechend?

Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise.

Extra Informationen

Status
Offen
Ausbildungsniveau
Hochschule/Universität
Standort
Rheinfelden (Baden)
Jobart
Vollzeitstelle
Veröffentlicht am
05-11-2026
Führerschein erforderlich?
Nein
Auto erforderlich?
Nein
Motivationsschreiben erforderlich?
Nein
Sprachkenntnisse
Deutsch

Vollzeitstelle | Hochschule/Universität

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